Nơi
Tâm&Trí
hội tụ
Chúng tôi cung cấp dịch vụ đăng ký và công bố sản phẩm đối với thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe và mỹ phẩm; bao gồm tư vấn các yêu cầu pháp lý, chuẩn bị hồ sơ, nộp hồ sơ và theo dõi quá trình xử lý tại cơ quan có thẩm quyền.
Chúng tôi cung cấp dịch vụ tư vấn EU-GMP và hỗ trợ dự án; bao gồm đánh giá mức độ sẵn sàng đáp ứng GMP, rà soát tài liệu, hỗ trợ thực hiện nghiên cứu tương đương sinh học và chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc.
Chúng tôi cung cấp dịch vụ phân phối thuốc tại Việt Nam theo tiêu chuẩn GDP, bao gồm quản lý hàng hóa, quản lý tồn kho và phối hợp triển khai các hoạt động phân phối.
Thông tin thực tiễn và cập nhật về quy định ngành dược, đăng ký sản phẩm, GMP và phân phối thuốc tại Việt Nam.
Gia hạn Giấy phép lưu hành sản phẩm / Số đăng ký thuốc tại Việt Nam Giấy phép lưu hành sản phẩm là văn bản do cơ quan có thẩm quyền cấp, cho phép một sản phẩm dược được lưu hành hợp pháp tại Việt Nam. Số đăng ký (SĐK) là mã số được cấp trong giấy phép này để định danh sản phẩm trên toàn quốc...
Các yêu cầu về CPP khi đăng ký thuốc nhập khẩu ở Việt Nam Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) là một trong những tài liệu quan trọng cần thiết để đăng ký thuốc nhập khẩu ở Việt Nam. Ở Việt Nam, ...
Đánh giá GMP cho cho cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành thuốc ở Việt Nam đánh giá GMP cho cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài là một bước bắt buộc khi đăng ký thuốc nhập khẩu ở Việt Nam để đảm bảo sản phẩm...